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西门子医学确诊产品（上海）有限公司对肌酸激酶测定试剂盒(磷酸肌酸底物法)自动召回
西门子医学确诊产品（上海）有限公司陈述，在Atellica CH 全自动生化剖析仪和Atellica CI全自动生化免疫剖析仪上运用特定批次的肌酸激酶测定试剂盒（磷酸肌酸底物法）时，患者样本、质控品（QC）及/或校准品成果或许会呈现假性升高。美国西门子医学确诊股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对其出产的肌酸激酶测定试剂盒(磷酸肌酸底物法)(注册证编号：国械注进)自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。